Trissomia do 21
Entenda um pouco mais sobre essa condição genética causada pela presença de três cromossomos 21
Sobre a Trissomia do 21
Mais conhecida como síndrome de Down, a Trissomia é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Por isso é chamada de Trissomia do Cromossomo 21. É uma alteração genética e não uma doença.
As pessoas com a Trissomia do 21 precisam ser estimuladas e respeitadas de acordo com suas individualidades. Elas aprendem, estudam, trabalham, formam família e, como todos nós, têm o direito de desenvolver a autonomia e buscar a felicidade.
O diagnóstico pode ocorrer ainda antes da criança nascer, em exames pré-natais, ou somente após o nascimento. Existem muitas variações entre as pessoas com a Trissomia, mas não existem graus.
Estima-se que no Brasil 1 em cada 700 crianças nascem com a Trissomia 21. No total existem cerca de 300 mil brasileiros com síndrome de Down.
Principais características da síndrome de Down
- Rosto arredondado;
- Olhos amendoados;
- Apenas uma linha na palma da mão;
- Maior propensão ao desenvolvimento de algumas doenças;
- Orelhas mais baixas que o normal;
- Estatura menor;
- O desenvolvimento físico, mental e intelectual pode ser mais lento do que o de outras crianças da sua idade.
Quer saber mais? Veja a imagem a seguir retirada do site Movimento Down
Glossário
- Cromossomo: são as estruturas que contêm as informações genéticas. As células humanas geralmente têm 23 pares de cromossomos, com total de 46, no caso de pessoas com síndrome de Down, um total de 47.
- Trissomia: é a existência de um cromossomo extra.
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